迪庆肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们实验室有资质吗？结果医院认不认？
- 我们的实验室拥有国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质，检测项目在临床广泛应用。出具的检测报告具有专业性，国内很多医院的专家在制定方案时会参考此类权威检测机构的结果。
- 我提供旧的组织样本，医院会配合吗？需要我自己去借吗？
- 通常需要您或家属凭有效身份证明和病理报告，前往保存样本的医院病理科办理借阅手续。我们可以提供标准的样本借阅流程指引，但具体手续需您方办理。
- 如果检测结果出来，没有找到可用的靶向药，这一万多是不是就浪费了？
- 并非如此。即使未找到靶向药，结果仍包含重要的PD-L1表达水平和化疗相关基因信息，能为免疫治疗或化疗方案的选择提供关键参考，排除无效选项，本身具有明确的临床指导价值，不能简单等同于浪费。
- 结果异常是不是代表没救了？
- 完全不是。在基因检测中，“异常”或“突变”结果恰恰是寻找治疗突破口的关键。很多靶向药就是专门针对特定的基因突变设计的。发现突变，意味着可能找到了驱动肿瘤生长的“钥匙”，从而有机会使用对应的“钥匙”（靶向药）进行精准打击。因此，检出异常往往是开启有效治疗的第一步。
- 这个检测结果是长期有效吗？还是过几年就得重做？
- 您的基因信息是终身不变的，因此基于基因的检测结果具有长期参考价值。但肿瘤本身可能进化，若疾病出现新进展，医生可能会建议重新检测以了解最新的基因变异情况。
用户评价 (5条，均分4.8)
作为患者家属，最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告，每个环节都在小程序里有更新，像查快递一样透明，心里踏实很多。报告速度符合承诺，关键结果都附上了简要的生物学解释，帮我们理解‘为什么这个突变重要’。
机构回复
谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑，因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁，能帮到您理解病情，我们很开心。
我是二次手术前，医生推荐来做这个检测确定靶点。最深的印象是他们的采样室，无菌操作流程非常规范，护士每一步都跟我核对名字和项目，器械封装也都是当着我的面拆开，这种严谨让我对后续检测结果的准确性特别有信心。毕竟这关系到后续的治疗方案。
机构回复
非常感谢您的细致观察与肯定。采样环节的规范与安全是我们质量体系的基石，绝不允许任何差错。确保样本从源头到检测全程可追溯、无污染，是对每一位患者最大的负责。祝您后续治疗顺利。
检测很专业，流程指引也清晰。一个小建议：在线填申请时，需要手动填写的信息项略多，有些病历信息对患者家属来说一时找不到。如果能简化一些，或者提供更明确的示例就好了。不过客服后来帮忙补全了，总体还好。
机构回复
感谢您指出申请流程的优化点。我们已接收到类似反馈，正在对申请表格进行改版，简化填写项并增加提示说明，以期提升未来客户的填写效率。感谢您的帮助！
家里老人体检异常后确诊的，我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道，所有文件我可以直接电子签名，不用老人折腾，这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话，很方便。
机构回复
感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难，‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作，我们感到欣慰。
对比了几家，虽然价格不算最低，但看中他们家专注肿瘤和报告速度快。果然，加急服务下5天就拿到了完整报告。而且报告不是一堆难懂的数据，结论部分‘推荐’、‘潜在’、‘不推荐’分得很清楚，主治医生夸这个报告实用。
机构回复
感谢您在选择时对我们的认可。我们坚持将专业数据转化为临床医生能快速理解的结论，节省医生的解读时间，就是为患者争取治疗时间。您和医生的肯定，是对我们产品设计理念的极大鼓励。
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