迪庆结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测技术靠谱吗？用的是哪里的设备？
- 您好，检测基于国际通用的高通量测序平台，实验流程遵循严格的行业标准和操作规范。实验室配备主流的专业测序仪和分析系统，确保技术可靠性与稳定性。
- 报告里提到的“林奇综合征”是什么？和我的病有什么关系？
- 林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征，与结直肠癌等肿瘤风险显著增高相关。检测相关基因能帮助判断您的肿瘤是否由遗传因素导致，这不仅关乎您自身的治疗，也涉及家族成员的健康风险管理。
- 如果检测结果出来发现没有合适的靶向药，这钱是不是就白花了？
- 您好，并非如此。即使没有发现明确的靶向用药机会，检测结果依然能提供重要的信息，例如MSI状态、化疗相关基因的敏感性、遗传风险（林奇综合征）等，这些对于预后判断、化疗方案选择和家族健康管理都具有重要价值，并非白费。
- 这个检测和医院里常说的“基因筛查”是一回事吗？
- 不是一回事。您听说的“基因筛查”通常指对健康人群进行遗传病或肿瘤风险的评估。本检测是针对已确诊的结直肠癌患者，对肿瘤组织进行的检测，目的是指导当前疾病的治疗，属于“诊断性”检测，而非“筛查”。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么给我？
- 我们默认提供加密的电子版报告，会通过安全渠道发送到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告，我们也可以免费邮寄给您。电子版便于保存和传递，也更为环保。
用户评价 (5条，均分4.8)
上周拿到了万基因的报告，厚厚一本，一开始有点懵。不过预约的报告解读服务真的帮了大忙，对接的老师特别有耐心，足足讲了四十多分钟。不是照着念，而是真的把报告里那些复杂的突变、靶向药和我家病人的具体情况结合起来解释，哪些药有效、为什么有效都讲得明明白白，最后还给了很清晰的后续建议。感觉这解读比报告本身还值，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可。我们的报告解读团队由资深遗传咨询师和临床专家组成，致力于将复杂的基因数据转化为个性化的、可操作的诊疗指导。能帮助您和家人清晰理解报告并缓解焦虑，是我们工作的最大价值。后续如有任何疑问，欢迎随时联系我们。
产品本身没得说，准确快速，医生都认可。但我给三星，主要是等报告那几天实在太煎熬了，每天刷好几遍页面。虽然知道需要时间，也知道他们其实比很多机构快，但等待心理压力太大，建议能不能对焦虑的患者有一些心理安抚或等待期科普？
机构回复
完全理解您在等待期的焦虑与压力，这确实是我们需要加强关怀的环节。我们会认真考虑您的建议，例如在等待期提供一些科普内容或心理支持指引。感谢您的信任与直言。
作为肠癌患者，手术后医生建议做一下基因检测，了解一下复发风险和后续治疗方向。检测结果很详细，不仅有靶向药和临床试验推荐，还有遗传风险和预后分析。最让我安心的是报告还附带了专家解读摘要，把复杂的术语用我能大致看懂的话总结了一遍，没那么吓人了。准确度方面，医生也认可了结果。
机构回复
感谢分享。我们将专业数据转化为患者可理解的信息，并提供全面的风险与治疗分析，正是为了帮助您更好地参与治疗决策，减少未知带来的焦虑。您的认可是对我们工作的最大鼓励，祝您后续康复顺利！
主治医生推荐做的，说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些，但做完觉得值。报告挺详细的，不仅有基因突变列表，还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案，现在用上药了。
机构回复
感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通，确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用，这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利！
信息保密做得很好，流程也规范。但拿到报告后，有些专业术语看不懂，虽然有个解读咨询，但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要，或者有个简单的视频解释，对我们非专业人士会更友好。
机构回复
非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性，计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源，帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。
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