迪庆肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是“二代测序”？
- 是的，这项检测的核心技术就是高通量测序，通常被称为“二代测序”（NGS）。这是一种能够一次性平行检测大量基因序列的先进技术，是目前实现180多个基因全面检测的主流且可靠的方法。
- 如果检测结果说没有适合的靶向药怎么办？
- 请不要灰心。本检测范围广泛，即使未发现匹配的靶向药，报告仍会提供化疗敏感性相关基因信息和免疫治疗相关指标（TMB/MSI），这些信息能为化疗方案优化或探索免疫治疗机会提供重要参考。
- 除了检测费，送样本的运费、挂号费这些我还需要额外出吗？
- 检测费13040元不包含您在医院获取样本时可能产生的挂号、病理切片等医疗费用。样本的来回物流费用通常由我们或合作方承担，具体政策请在送检前与您的服务对接人确认。
- 孕妇如果检测出有基因突变，会影响胎儿吗？需要终止妊娠吗？
- 您好，请务必明确：本检测出的是孕妇肿瘤组织中的基因突变，不代表胎儿的基因有问题。是否影响胎儿，取决于肿瘤本身对母亲健康的影响以及治疗方案的紧迫性。这需要产科和肿瘤科医生共同会诊，制定既能控制肿瘤又尽可能保护胎儿的治疗策略，与检测出的突变无直接因果关系。
- 如果对检测结果有疑问，可以申请重新检测吗？
- 您好，我们对自己的检测质量有信心。如您对结果有任何疑问，首先建议您联系我们的客服，我们可以安排专业的技术人员或顾问为您进行详细的解答和复核。在极少数特定情况下，如符合重检条件，我们会根据具体政策为您处理。
用户评价 (5条，均分5.0)
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
我是在其他机构做过一次基础检测没找到靶点，才来做这个180+的。价格上相当于重新花了一次钱，心里有点打鼓。但这次真的检出了一个罕见的融合基因，有对应的临床试验可以申请。虽然多花了钱，但等于买到了一个可能救命的机会，性价比瞬间不一样了。
机构回复
感谢您在经历一次失望后仍愿意信任我们。全面检测的优势就在于能覆盖更多罕见靶点，我们非常荣幸能为您带来新的希望。祝您后续治疗顺利！
我是乳腺癌，化疗前做的检测。取样是空心针穿刺，打了点麻药，所以穿刺本身没感觉。但麻药针扎进去那一下还是有点疼的，跟打疫苗差不多。术后按压时间比较长，护士叮嘱一定要压好，我老老实实压了半个小时，没出现淤青或者不适。整体流程规范，让人放心。
机构回复
谢谢您的细致分享！您描述的非常准确，局部麻醉的针刺感确实存在，术后正确按压是避免血肿的关键。您严格的配合确保了取样质量。我们将继续优化细节，力求每一步都让患者清晰、安心。
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
我妈妈胃癌，之前化疗效果不好，人很受罪。决定做基因检测赌一把。报告出来比预想的快，而且里面不仅列了药，还详细分析了基因变异情况和对应的证据等级，连入组的临床试验都筛选好了。主治医生夸报告做得很专业，直接帮我们联系了入组。感觉找到了新希望。
机构回复
能为陷入治疗困境的家庭带来新的方向和希望，我们深感欣慰。我们的报告设计初衷就是力求专业、详尽，直接服务于临床决策。祝愿阿姨在临床试验中取得良好疗效！
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